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医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年( )前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。

（A）6月

（B）9月;

（C）年底;

（D）3月31日